Hochschulpraktikum (w/m/d) im Bereich Qualitätsmanagement

Stellenbeschreibung

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Unternehmen: B. Braun Melsungen AG

Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland

Funktionsbereich: Qualität

Arbeitsmodell: Hybrid

Anforderungsnummer: 9518

Im Bereich Qualitätsmanagement der Division Krankenhausversorgung suchen wir Studierende (m/w/d) für ein Praktikum und/oder eine Abschlussarbeit im Team Geschäftsprozessmanagement & Pharmakovigilanz-Tools der Abteilung Globale Pharmakovigilanz & Patientensicherheit (GPVS) an unserem Konzernhauptsitz in Melsungen. Der Beginn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt, die Dauer beträgt mindestens 6 Monate.

Die Abteilung GPVS dokumentiert und bewertet Meldungen über Arzneimittelrisiken und koordiniert die notwendigen Maßnahmen gemäß der Guten Pharmakovigilanzpraxis (GVP). Als Praktikant/in unterstützen Sie das Team bei der Pflege und Verbesserung der Pharmakovigilanzprozesse und -anwendungen (z. B. ICSR-Datenbank, Signal- und Risikomanagement-Anwendung).

Aufgaben:

• Unterstützung des Teams bei der Pflege und Verbesserung der Pharmakovigilanzprozesse und -anwendungen (z. B. ICSR-Datenbank, Signal- und Risikomanagement-Anwendung).
• Selbstständige Projektleitung zur Modellierung von Geschäftsprozesslandkarten für das Signalmanagement.
• Systematische Literaturrecherche zu pharmakovigilanzrelevanten Themen in internen und externen Datenbanken.
• Unterstützung bei der Migration von Altdaten in die Sicherheitsdatenbank, einschließlich Planung, Durchführung und Tests.
• Unterstützung bei der Dokumentation und Berichterstattung von Pharmakovigilanz-Aktivitäten.
• Teilnahme an Meetings und Unterstützung bei der Erstellung von Präsentationen und Berichten.

Fachliche Qualifikationen:

• Student/in (m/w/d) der Pharmazie, Naturwissenschaften, Informatik, vorzugsweise mit Schwerpunkt Medizin/Pharmazeutik (z. B. Medizintechnik, Medizinische Informatik etc.) oder verwandten Studiengängen.
• Sorgfältige Arbeitsweise und Fähigkeit zur strukturierten Literaturrecherche in wissenschaftlichen Datenbanken (z. B. PubMed, Embase etc.).
• Technisches Verständnis für Prozessvereinfachung und -automatisierung.
• Grundkenntnisse in Datenanalyse und -interpretation.

Persönliche Qualifikationen:

• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office sind erforderlich.
• Sie bringen Freude daran, Ideen, Innovationen und Veränderungsprozesse anzustoßen und zu unterstützen.
• Sie zeichnen sich durch Eigeninitiative, Engagement, Offenheit und Teamfähigkeit aus.
• Sie haben Freude daran, Ideen, Innovationen und Veränderungsprozesse anzustoßen und zu unterstützen.
• Sie zeichnen sich durch Eigeninitiative, Engagement, Offenheit und Teamfähigkeit aus.