Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Schwäbisch Hall:

Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d)

Das sind wir

Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople Als Gruppenleiter der technische Dokumentation (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.

Das Wichtigste auf einen Blick

• Arbeitgeber: OPTIMA pharma GmbH - Schwäbisch Hall
• Arbeitsort: 74523 Schwäbisch Hall
• Fachbereich: Tech. Dokumentation und Qualifizierung
• Beschäftigungsart: Vollzeit
• Startdatum: Ab Sofort
• Anstellung: Unbefristet

Das machen Sie bei uns

• Als Gruppenleiter (m/w/d) führen und entwickeln Sie Ihr Team und übernehmen die fachliche sowie disziplinarische Verantwortung.
• Die Weiterentwicklung und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Dokumentationsprozessen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die Optimierung des standortübergreifenden Dokumenten-Portfolios.
• Sie treiben die Automatisierung von Tools zur Dokumentenerstellung sowie den gezielten Einsatz zukunftsweisender Technologien voran, um innovative Lösungen zu schaffen und eine effiziente Ressourcennutzung sicher zu stellen.
• In der Angebotsphase bringen Sie Ihre Expertise ein, indem Sie kundenspezifische Dokumentationsanforderungen auf Realisierbarkeit prüfen und sich dazu eng mit den relevanten Schnittstellen abzustimmen.
• Zu Projektbeginn stimmen Sie sich intern und mit den Kunden ab und fungieren während der Umsetzung als fachlicher Ansprechpartner.

Damit bereichern Sie unser Team

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in technischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereichen oder über eine gleichwertige Qualifikation.
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualifizierung oder Dokumentation, idealerweise im Sondermaschinenbau oder der pharmazeutischen Industrie, verknüpfen Sie mit Kenntnissen der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.
• Idealerweise bringen Sie bereits Führungserfahrung und ausgeprägte soziale, konzeptionelle und methodische Kompetenzen mit.
• Sie sind offen für neue Technologien und haben Interesse daran, die Möglichkeiten von KI und Digitalisierung aktiv in unsere bestehenden Strukturen und Prozesse einfließen zu lassen.
• Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre Überzeugungskraft und Lösungsorientiertheit aus und runden Ihr Profil durch sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift ab.

Das macht uns aus

• Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen
• Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
• Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
• Sichere Arbeitsplätze
• Leistungsorientierte Vergütung
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Umfangreiche Schulungsmaßnahmen