Experte (w/m/d) Technical Development

Stellenbeschreibung

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Unternehmen: B. Braun Melsungen AG

Stellenstandort: Berlin, Berlin, Deutschland

Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung

Arbeitsmodell: Hybrid

Anforderungsnummer: 8822

#branchemitsinn #gesundheitswesentlich

Für unser Center of Excellence Vascular Systems der Sparte Aesculap am Standort Berlin suchen wir im Bereich Technical Development

zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Experte (w/m/d) Technical Development. Die Position ist in Vollzeit und unbefristet zu besetzen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Projekt- und/oder Teilprojektleitung im Rahmen von Produktneuentwicklungen
• Betreuung und technische Verantwortung von Aufgabenstellungen bezüglich Bestandsprodukten der koronaren Angioplastie
• Planung und Implementierung von Produktänderungen unter Erfüllung der rechtlichen und normativen Anforderungen (Change Management)
• Planung und Betreuung von Komponenten- bzw. Produkttests zur Verifizierung und Validierung
• Anwendung statistischer Methoden zur Versuchsdurchführung und -auswertung
• Fortlaufendes Controlling und Reporting von Aufwand/Nutzen
• Zulassungskonforme technische Dokumentation der Entwicklungsergebnisse
• Kommunikationsschnittstelle zwischen beteiligten Abteilungen und externen Partnern
• Planung und Priorisierung der Tätigkeiten in enger und zyklischer Abstimmung mit den Stakeholdern

Fachliche Kompetenzen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (bevorzugt: Medizintechnik, Kunststoffwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Mikrosystemtechnik, Physikalische Ingenieurwissenschaften, Elektrotechnik etc.) oder vergleichbare Qualifikation
• Fundierte Berufserfahrung in der Analyse von komplexen Medizinprodukten inkl. deren Entwicklungs- und Produktionsprozessen
• Kenntnisse im Bereich von Medizinprodukten der Risikoklasse 3 und deren internationalen Zulassungen
• Erfahrung in der Planung, Initiierung und Verfolgung von interdisziplinären Arbeitspaketen und Entwicklungsprojekten
• Kenntnisse regulatorischer Grundlagen in der Medizintechnik (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)
• Agile Entwicklungsmethoden wie SCRUM etc.
• Grundlagenkenntnisse im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
• Schnelles Auffassungsvermögen, insbesondere bei komplexen Zusammenhängen
• Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen
• Kommunikationsstark in interdisziplinären Teams

Persönliche Kompetenzen:

• Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung
• Sie setzen hohe Qualitätsstandards und handeln kostenbewusst
• Konstruktive Interaktion ist für Sie selbstverständlich
• Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst

Benefits:

• Betriebliche Altersvorsorgeangebote
• Mobilität, z. B. Bezuschussung des Deutschlandtickets oder JobRad
• 30 Tage Urlaub + mögliche "Chemietage"
• Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice
• Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits