Quality Assurance Manager 80 - 100%

Stellenbeschreibung

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Unternehmen: B. Braun Medical AG

Stellenstandort: Sempach, Luzern, Switzerland

Funktionsbereich: Qualität

Arbeitsmodell: Vor Ort

Anforderungsnummer: 12984

Als Schweizer Tochtergesellschaft des weltweit tätigen B. Braun-Konzerns gehören wir zu den Marktführern in der Schweiz und bieten unseren über 1’100 Mitarbeitenden spannende Perspektiven. Mit starken Teams leisten wir tagtäglich wertvolle Arbeit. An den Produktionsstandorten Sempach, Escholzmatt und Crissier stellen wir Lösungen her, die im Gesundheitswesen unentbehrlich sind. Dies macht uns stolz.

In unserem Werk in Sempach entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung der ISO 13485 Standards, neben anderen Produkten, vorrangig Desinfektions- und Wundantiseptika. Für unsere Quality-Abteilung suchen wir eine motivierte, organisierte und verantwortungsvolle Persönlichkeit.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Unterstützung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) beispielsweise bei der Überprüfung von Herstelldokumentationen und Produktfreigaben in Bezug auf die Einhaltung der Produktionsprozesse
• Kommunikation mit Lohnherstellern im Rahmen Einhaltung der Produktionsprozesse und Freigabeaktivitäten
• Ursachenanalysen, Risikobetrachtungen und Massnahmendefinitionen im Rahmen des Abweichungsmanagements
• Mitarbeit bei Verbesserungsprojekten im Bereich Produktion und Qualitätsmanagement
• Erstellung von Produktbewertungsdokumentation (PQR, CPV, etc.)
• Kontrolle von Vorgabedokumenten (z.B. Spezifikationen) zur Einhaltung von Zulassungsvorgaben
• Mitarbeit bei internen und externen Qualitätsaudits
• Teilnahme an Projektteammeetings als Vertreter der Q-Unit

Fachliche Kompetenzen

• Hochschulabschluss in Naturwissenschaften (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Mikrobiologie) oder Fachhochschulabschluss mit naturwissenschaftlichem Hintergrund
• Berufserfahrung im Bereich Pharmaprodukte- und Medizinprodukteherstellung (GMP, ISO 13485)
• Kenntnisse der Qualitätsanforderungen in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (GMP, ISO 13485)

Persönliche Kompetenzen

• Exakte, zuverlässige und systematische Arbeitsweise mit Selbstdisziplin und hohem Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Qualitätsorientierung, sowie Interesse an kontinuierlicher Prozessverbesserung
• Sicherer Umgang mit MS Office-Programme, SAP-Kenntnisse wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer und guter Kommunikator
• Hohes Mass an Belastbarkeit, Flexibilität und Eigeninitiative

Unser Angebot

Unser Versprechen ist Sharing Expertise. Das Unternehmen B. Braun begann mit der Leidenschaft für positive Veränderung. Bis heute ziehen wir Menschen an, die fortschrittliche Ideen aussprechen und mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung gemeinsam umsetzen. Denn alle folgen derselben Vision: Wir schützen und verbessern die Gesundheit von Menschen weltweit.

Benefits

• Offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
• Flache Hierarchien und effiziente Strukturen
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
• Aktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen Gesundheitsangeboten
• Unterstützung von Familien mittels unseres Programms „B. Braun for Family“
• Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z.B. Mittagsverpflegung und weitere